Как сообщает британская компания GSK, европейский Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) высказал положительное мнение по вопросу регистрации момелотиниба, препарата для приема внутрь, применяющегося для лечения анемии у пациентов с миелофиброзом.
Решение о выдаче разрешения на продажу момелотиниба ожидается к началу 2024 года, говорится в заявлении GSK.
Момелотиниб — ингибитор янус-киназ JAK1 и JAK2 — пополнил онкологическую линейку препаратов британского производителя в 2022 году после приобретения компании Sierra Oncology, которая ранее, в 2018 году, купила разработку у Gilead Sciences.
Источник: remedium.ru